1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？

康希诺上半年净利同比下降近99%！新冠疫苗市场何时不会迎来对应的拐点首先是因为国内的疫苗接种率很高使得社会层面的防控作用很强，其次就是国际社会的接种也比较普遍，再者就是发达国家对于很多的欠发达国家给予了很多的免费疫苗，另外就是很多的疫苗厂家竞争激烈并且市场相对饱和，需要从以下四方面来阐述分析康希诺上半年净利同比下降近99%！新冠疫苗市场何时迎来拐点。一、 国内的疫苗接种率很高使得社会层面的防控作用很强首先就是国内的疫苗接种率很高使得社会层面的防防控作用很强 ，对于国内的疫苗而言接种率还是很高的主要就是可以实现更高程度的发展，并且使得社会层面的疫情防控实现一个更高的水准。二、国际社会的接种也比较普遍其次就是国际社会的接种也比较普遍 ，对于国际社会而言他们的接种率还是比较可以的，这对于国际社会而言在控制新冠病毒传播的过程中可以产生很多的利好作用。三、发达国家对于很多的欠发达国家给予了很多的免费疫苗再者就是发达国家对于很多的欠发达国家给予了很多的免费疫苗 ，对于发达国家而依然他们很多时候愿意给一些欠发达的国家发放免费的疫苗从而使得他们可以获得更好的发展环境。四、很多的疫苗厂家竞争激烈并且市场相对饱和另外就是很多的疫苗厂家竞争激烈并且市场相对饱和 ，对于疫苗厂家而言他们的竞争很激烈使得他们的利润空间在降低，并且需要接种的人群不是很多，部分的人群也不愿意接种。疫苗厂家应该做到的注意事项：应该加强多渠道的合作建设。
只有特效疫苗诞生才会出现拐点。现在的疫苗并不会避免感染新冠的可能性，因此必须要研发出特效疫苗，才能出现拐点。
这个就是在年底就会彻底的没有市场，因为到时候新冠疫情已经控制住，然后没有什么人回去打新冠疫苗的
在今年就可以迎来管理，而且新冠疫苗的价格也不会上涨，也说明新冠疫苗的关注度越来越低了。

在部队打过一次要有间隔半年，或者有个间隔时间段，在社会上是可以打第3针的。第二针得打，可以选择打也可以选择不打。第三针属于加强针。最新消息了解，在2021年6月25日的时候，天津康希诺疫苗获得中央军委颁发的军队特需药品批件，有效期一年。因此军队都是有打新冠疫苗的，而且打的是一针的是腺病毒载体疫苗，该疫苗是国内目前获批上市唯一采用单针免疫的新冠疫苗，可快速实现免疫保护，缩短接种周期，有助于在更短的时间内实现群体免疫。 新型冠状病毒疫苗是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验，同日，一个由全球120多名科学家、医生、资助者和生产商组成的专家组发表公开宣言，承诺在世界卫生组织协调下，共同努力加快新冠疫苗的研发。

期待已久的新冠疫苗序贯加强免疫接种终于落地。第三针除了接着打新冠灭活疫苗外，还可以选择接种1剂次重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗。 2月18日，湖北武汉、江西上饶、河南焦作三地均发出消息，对于完成2针新冠灭活疫苗满6个月且未打第三针灭活疫苗加强针的18岁以上人群，可实施序贯加强免疫接种，即加强免疫采用非灭活路线的疫苗，选用重组蛋白疫苗或腺病毒载体疫苗。此前已有研究表明，在接种2剂灭活疫苗后，用腺病毒载体疫苗进行序贯加强，安全性良好、抗体水平优于同源加强。同时，已有研究显示，在两针灭活疫苗的基础上，用重组蛋白疫苗进行序贯加强，人体对奥密克戎株的中和能力优于同源加强。序贯加强免疫在武汉、上饶、焦作三地开打目前，国内普遍实行“同源加强免疫”，即加强免疫采用与基础免疫同一技术路线的疫苗进行接种。如，灭活疫苗2剂次基础免疫+灭活疫苗1剂次加强；或腺病毒载体疫苗1剂次基础免疫+腺病毒载体疫苗1剂次加强免疫。2月18日，湖北武汉、江西上饶、河南焦作三地公布了新的加强免疫方案，即“序贯加强免疫接种”，这是指采用与基础免疫不同技术路线的疫苗进行加强免疫接种。据“武汉疾控”微信公众号2月18日消息，目前阶段国内可实施灭活疫苗（Vero细胞）2剂次基础免疫+重组蛋白疫苗（CHO细胞）1剂次加强免疫；或灭活疫苗（Vero细胞）2剂次基础免疫+腺病毒载体疫苗1剂次加强免疫。序贯加强免疫方案。图源：“武汉疾控”微信公号对于目标人群，该消息称，现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施序贯加强免疫接种。后续将根据国家部署，及时调整工作策略。2月18日，“上饶疾控”微信公号发出了新冠疫苗“序贯加强”专业解答，焦作日报微信公号也公布，该市启动新冠疫苗序贯加强免疫工作，上饶、焦作两地序贯加强免疫接种方案及目标人群与武汉一致。上述三地消息均称，现阶段，序贯加强免疫实行免费接种，且同源加强免疫仍可选择。与同源加强比，序贯加强效果如何？据“上饶疾控”微信公号2月18日消息，目前相关研究结果表明，在接种2剂灭活疫苗后，用Ad5腺病毒载体疫苗进行序贯加强，安全性良好、抗体水平优于同源加强，可有效中和变异株，且序贯接种后显著激发人体的细胞免疫反应，对于激活体内细胞的再次应答、有效清除被病毒感染的细胞发挥重要作用。早在2021年9月，康希诺生物通过官方微信公众号发布消息称，临床试验结果表明，用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后，表现出良好的安全性且未发现疫苗相关的严重不良反应。也表明序贯加强后产生的中和抗体增长水平显著优于同源加强的效果。该消息称，从研究数据来看，研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体水平升高约78倍。若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体水平为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。那么，使用重组蛋白疫苗加强免疫的效果如何？2021年12月23日，国家传染病医学中心、复旦大学附属华山医院感染科在其微信号“华山感染”上发布相关文章。文章称，华山感染科团队近日在全球范围内首次评估了两针灭活疫苗接种受试者，第三针同源加强受试者及第三针重组蛋白疫苗异源加强受试者血清对奥密克戎的中和能力。研究结果显示，在灭活疫苗同源第三针加强14天后，血清中对疫苗原始株、德尔塔株以及奥密克戎株的中和抗体滴度分别提升到285.6、250.8和48.73。如果用重组亚单位蛋白苗异源第三针加强14天，血清中对原始株、德尔塔株以及奥密克戎株的中和抗体滴度分别提升到1436、1501和95.86。 研究证实，在两针灭活疫苗的基础上，同源和异源的第三针加强分别将人体对于奥密克戎株的中和能力提升了8.07倍和15.87倍。同时，其对于疫苗原始株的中和抗体滴度也提升了4.24倍和21.31倍。
现在为了应付越来越厉害的变异病毒，人们想到了序贯接种的方法，所以第三针加强针想要效果更好，可以选择序贯加强的方式。 国内目前有两种新冠疫苗可以用用于序贯加强，一个是智飞的重组蛋白疫苗，另一种是康希诺的腺病毒载体疫苗。根据现有数据看，康希诺的疫苗效果更好一点。
假如说你打了两针灭火疫苗的话，第三针也要谈那个灭火疫苗，而且同一家公司生产的
第三针疫苗加强型还是要打原来的厂家灭活疫苗，尽量不能换厂家跟混打，这样可能会发生其他不良反应，听从医生的安排。
你之前打的什么医院了，第三针最好打什么医院不要去盲目地打你打的时候医院应该会给你推荐，他们都是有记录的。

新冠疫苗的发明者是陈薇。据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪，中共党员，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，中国科学技术协会副主席，专业技术二级，少将军衔，博士生导师。 陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年7月担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长；2011年12月担任军事医学科学院生物工程研究所所长，同年获得中国青年女科学家奖；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。
目前，我国附条件批准上市的新冠疫苗有三种，分别为灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），它们生产工艺不一样，所以接种的针次有所区别，但保护效果都达到了监管部门要求。灭活疫苗：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。腺病毒载体疫苗：接种1剂。由康希诺生物股份公司（康希诺）生产。重组亚单位疫苗：接种3剂。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。由安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产。
发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。 2020年8月来自国家知识产权局的消息,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权
中国新冠疫苗是由中国科学院的相关研究人员共同发明的，并不是某个人发明的。
、赵振东。新冠肺炎疫苗研发正在艰苦探索中,是疫情控制的关键性因素,然而有一位新冠肺炎疫苗的守护者